표준화 및 평가 허벌 마약 공식의
초록 허브 약물 표준화 및 평가 대상 대규모 넓고 깊은. 자 - 일 및 고급 방법 형광 해소, 색층 및 spectrophotometric 방법, 생물 학적 분석 물은, 지문에서 바이오 마커의 사용의 조합과 같은 허브 의약품의 표준화를위한 최신 사용할 수있습니다. Bioassays 허브 의약품의 표준화에 중요한 역할을 재생할 수있습니다. 약초 약품의 평가를위한 다양한 매개 변수들의 효능과 항산화 활동과 같은 안전, 지질 peroxidation 금지의 활동에 도입되고있는 등 상처를 치유 활동 핵심 단어 : 약초 약품의 표준화, 허브 평가 허벌 의약품 표준화 및 평가 : - 최근 몇 년 동안에, 공장은 선진국 제품에 대한 큰 수요가 파생되었습니다. 이들 제품은 점점 더 의약 제품, nutraceuticals 화장품으로 만나게되고있다. (1) 주위에 인도에서 6000 허브 제조 업체입니다. 4000 만대 이상 Ayurveda 의약품을 생산하고있습니다. 의 부족으로 인해 대부분이 제조 업체 숙련 인력을 안정적인 방법과 엄격한 규제 법률은 매우 임시 인프라를 바탕으로 자신의 제품을 생산하고있습니다. (2) 주문 있음, 공정 물질 및 최종 제품이 필수되고있다, 구체적인 신뢰성과 품질에 민감한 제어 방법을 분석의 고전과 현대적인 수단 방법을 조합하여 개발, 원료의 품질을 사이에 잘 조정해야합니다. 표준화 약초 약품의 품질 관리를 보장하기위한 필수적인 측정입니다. (3) "표준화"표현이 제조 공정 및 품질 관리 품질을 재현할 수 선도하는 동안 모든 조치를 설명하는 데 사용됩니다. 그것은 또한 임상 응용 프로그램으로 식물의 출생부터 연구의 전체 필드를 포함. 또한 구성하거나 추가하거나 excipients 허브 약물이나 약초 준비를 혼합 약물에 의해 알려진 치료 활동을 각각 물질의 그룹의 정의 콘텐츠 허브 치료제 준비를 조정하는 것을 의미합니다. (4) "평가"마약 확인의 의미 자사의 정체성과 자사의 품질과 순도와 adulteration의 자연의 탐지 결정. (5) 약초 약품의 표준화를 여러 요소로 결코 쉬운 일이 아니다 바이오 효능 및 치료 효과를 재현할 영향을 미친다. 하기 위해서는 허브 제품을 중심으로 오른쪽에 상관 식물, 계절과 컬렉션의 영역과 자신의 추출 및 정제 공정 및 polyherbal 약물의 경우에는 조합을 합리화의 올바른 인식에서 촬영해야합니다. (3) 품질을 구하는 방법 원유 마약 재료의 표준화를 다음과 같이 포함되어있습니다 : - 인증 1. 인증 : - 각 그리고 모든 단계를했다. 컬렉션의) 무대. b)는 공장의 부품 수집. C) 지역 상태입니다. d)에 phytomorphology, 현미경 및 histological 분석과 같은 식물의 신원 (세포 벽, 셀 내용, 녹말, 곡물, 칼슘 oxalate 크리스탈, trichomes, 섬유, 선박 등). (6) 종합 histological 매개 변수를 연구 위치 : 특색 - 대답 잎 상수 : - Palisade 비율, 베인 췌장 번호, 베인 종료 Stomatal 번호, Stomatal 인덱스입니다. b. Trichomes. C. Stomata. d. 확인 정량적 현미경. e. 확인 Taxonomical 신분. 2. 외국인 문제. 3. Organoleptic 평가. 4. 재의 가치와 가치를 발췌. 5. 수분 함량 결정. 6. Chrometographic 및 Spectroscopic 평가. 7. 헤비 메탈 결정. 8. 살충제 잔여물. 9. 미생물 오염. 10. 방사성 오염. 일반적으로 약초 배합이 간략하게 구조로서 medicament 원료 배합 다른 지자체와 다른 배치의 비교에서 채취한 화학 물질을 사용하여 효능을 공식화하는 표준화 수있습니다 관찰됩니다. 선택이 더 나은 임상 효능을 함께 준비됩니다. 모든 일괄 처리 및 최종 완성 제품을 선택 전체 제조 공정 검증 확인 후 일상의 모든 물리적, 화학적 및 약리 매개 변수입니다. (6) 어떤은 다음과 같습니다, 화학, 물리 및 미생물 매개 변수를 포함 초본 공식에 대한 안정성이 매개 변수 : 물리적 매개 변수를 색깔, 냄새, 모양, 투명도, 점도, 수분 함량, 산도, 분해 시간, 부스 러지기 쉬움, 경도, 유동 능력, flocculation, 침전, 정착 률과 화산재 값을 포함합니다. 화학 매개 변수를 제한 시험, 화학 시험을 포함, 화학 분석 물은 등 식물성의 색층 분석 TLC, HPLC, HPTLC, GC, 자외선, GC - 미시시피, fluorimetry 사용하여 수행할 수있는 등 미생물 총 매개 변수를 가능한 콘텐츠, 총 금형 수를 포함하고 그들의 수를 총 enterobacterial. Limiters 양적 또는 반 정량 도구를 확인할 시약 및 다양한 허브의 추상화 과정에서 사용된 같은 불순물의 양을 조절로 불순물을 직접 제조 및 선박에서 나오는 용매에서 활용할 수있는 등 허벌 마약 지침 표준화를위한 WHO의 가이드라인 : - 허브 약물 표준화 대상 대규모 폭 및 깊이. WHO의 지침으로 요약될 수에 의해 다음과 같이 설정 : -
현대의 허브 아유 르 단행본 표준 매개 변수를 포괄적인 방법으로 논의되고 현대적인 허브 아유 르 단행본 있음. 품질 관리 프로토콜을 포함하는 현대의 아유 르 논문에 따르면 다음과 같은 : 동의어, 출판 식물, 성분 소개, 분석 방법 관련. 설명 평가 : 마약, phytomorphological, 현미경, organoleptic 평가에 대한 설명, 이물질 등 WHO는 논문 제목 (7) 지침 식물원 : - 감각 평가, 외교 문제, 현미경 측정. 물리 TLC : - 애쉬, 발췌할 물질, 수분 함량 및 휘발성 물질, 휘발성 기름. 약리 : - 괴로움을 가치 Haemolytic 활동 Astringency, 스털링은 색인, 색인 포밍. Toxicological : - 살충제 잔류물, 비소, 금속. 미생물 오염 : - 총 가능한 횟수, 병원균, Aflatoxins, 방사능 오염. 허벌 약물의 표준화 / 제품 허브 의약품의 상업 생산과 무역 빠른 오늘, 약용 식물의 수요 증가로 인해 t6o 산업 부문의 성장하고있다; 공급 라인에 악영향을 adulteration 및 정품 의약품에 대한 대체하는 선도적인 영향을받습니다. 1. 형광 해소 : - 언제 식물 추출물 형광 실리카 젤 레이어에 발견 및 자외선 노출, 그것 명소로서 형광 배경에 따라서 직접 추출물 농도에 비례하여 발생 해소가 나타납니다. 실리카 겔 GF 접시로 사용되었다 형광 해소에 대한 adsorbent. 촬영 - hexane 용매 톨루엔, 에테르, 에틸 아세테이트, 부탄올, 메탄올과 물. (8) 핑거 프린팅 및 식별 및 식물 약품의 표준화를위한 표식 화합물의 2. 용도 : - 화학 및 색층 기술 허브 소재의 신분을 원조하거나 압축을 풉니다 사용할 수있습니다. IR 뉴스, NMR 등의 HPLC, TLC, GC 및 모세관 전기 및 Spectroscopic 방법 등과 같은 색층 기법, 그리고 자외선 또한 지문을 사용할 수있습니다. DNA 지문을 널리 많은 생물에 학명은 Panax 수종 및 adulterants의 DNA 지문 예 : 사용되었습니다. (9) 마커 화합물 생약 자료를 식별, 원료에 대한 사양을 설정할 수 있도록 제조 프로세스의 모든 측면을 준비하는 동안 식물의 표준화를 사용할 수있습니다 안정성 프로필을 구하십시오. (10) 허브 의약 제품 Asculum 및 Vitis 건조 추출물이 들어있는 aescin 3. Densitometric 얇은 색층 결정 : - TLC 방법은 총 사포닌의 콘텐츠를 분석하고, 또한 aescin 콘텐츠로 허브를 포함하는 의약 제품 개발에서 언급된 두 건조 캡슐에 압축을 풉니다. 정화 단계 C (18) 고체 상 추출을 사용한 후, 샘플이 실리카에서 초산의 혼합물의 상위 레이어와 젤 접시 HPTLC 분석은 / 물 / 부탄올 (10/40/50v/v/v)로 모바일 단계. 스포트 anisaldehyde 시약과 뿌리와 50-10 분 접시를 가열하여 시각입니다. (100-105 ℃ 정도)와 측정 535 nm의 파장. (11) stigmasterol, 베타 4. 결정 - sitosterol 및 구술 복용량을 형성 증발 비산 빛을 감지와 HPLC를 사용하여 stigmastanol : - 온라인 증발 빛의 산란과 반복적인 HPLC 방법 검증 2 sterols, stegmasterol의 분석을 위해 개발되었습니다 베타 - sitosterol 및 stanol 공식 많은 허브와 건강 보조 식품에서 흔히 발견됩니다. 이 방법은 상용 제품을 경구 투약 형태의 인물로 일컬어지는 아프리카 감자와 관련된 sterols과 stanol 분석 결과를 포함하도록 공식화하는 데 사용했다. (12) 케이 O를 표준화하는 방법과 중성자 활성화 분석하여 기존의 의약품에 대한 허브 준비 5. 원소 분석 : - 약초 준비가 구체적인 치료 목적으로 처방 시장에서 구입한와 K O를 표준화와 경음악 중성자 활성화 분석하여 분석했다. 각 샘플 500-700 mg을 6 색조의 압력 palletized되었고 함께 2.29 × 10 (12 열 유동에 대한 6h에 대한 알파와 중성자 유동 비율이 결정에 대한 모니터와 함께 방사능) 해당 / ㎝ 2 / s의 (13 ) 6. 액체 크로마 토그래피 자외선 결정과 액체 크로마 토그래피 - 대기압 화학 이온화 질량 sitosterol 및 soyabean 석유 stigmasterol : - 좁은 구멍 spectrometric HPLC의 특성 - 자외선 방법을 두 가지 더 풍부의 분석을 위해 자연 식물에서 발생하는 개발 phytosterols 오일 : sitosterol 및 stigmasterol. 방법은 농도의 화합물이 감지가 사용 의 0.42 μ / ml 및 양자화 0.52과 0.54의 농도에서 μ / sitosterol 및 stigmasterol, 각각. (14 ml) 쇼핑 7. cinnamaldehyde, eugenol과 동시 paeonol의 결정은 중국의 전통 의약 준비에 모세관 GC - FID : 작품 - 모세관 GC 방법은 cinnamaldehyde의 동시 결정 (CNMD)에 대한 eugenol (EL은) 및 (PL) paeonol 2 중국의 전통적인 설립되었습니다 허브 약용 준비 (WTDT) 및 Guifu Dihuang 먹는 피임약 (GDHP) 타블렛 Weitongding. 프로그램 분석 물은 온도 GC에서 30 MX에서 이동 통신사 및 FID 검출기로 질소와 0.53 mm 모세관 컬럼을 기반으로했다. 선형 좋은 0.45-0.452 mg을 얻은 범위를 넘는했다 / 내가 CNMD, 0.31-0.625 ㎎ / 난 EL은, 그리고 0.30-610 ㎎ / 난 PL, 각각. (15) 판매 공식 Shankhpushpi 포함 8. HPTLC 지문 : -이 중요한 Ayurveda 공식 엄마와 아기의 건강 perinatal 처리에 사용됩니다. churnas의 표준화 연구 organoleptic, phytochemical 분석에 의해 실시되었다; 질적 유기 및 무기 분석, 박막 크로마 토그래피, 자외선 - 가시 분광 광도계 및 HPLC 지문을 연구. 두 churnas의 질적 유기 분석 alkaloids, 스테로이드, 페놀, tannins, glycosides, 수지, 사포닌과 플라 보노이드의 존재를 공개했다. (16) 허벌 약물의 영향 평가 / 제품 소개 1. 생물 학적 매개 변수 (bioassay) : - 그것은 잘 허브 성분의 생물 학적 효능도 아니지만, bioactive 식물 성분 및 단일 bioactive 화합물의 상대적인 속성을 혼합 배치 배치에 따라 다를 수있습니다 때문입니다 설립하면서 생물 학적 활동을 바람직한 한도 내에서 남아있습니다. (1) 몇 가지 예제입니다 : _ 허브 준비 adaptogenic 활동을 프로필의 대답 평가 : - Adaptogens 스트레스와 같이 일반적인 건강 및 성능. AVM을 향상 시체가 도움 초본 공식이다. 작문 - Emblica officinalis, Withania somnifera, 아스파 라 거스 racemosus, Ocimum 서재, Tribulus terrestris 및 파이퍼 longum. AVM을 약속 adaptogen 증명하는 중요한 antistress, immunomodulatory 다른 동물 모델이 거기에 근육 활동을 보여줍니다. (17) 허브 제품의 항산화 활동 b. 평가 : - 견고한 위상 spectrophptometry tetrabenzo 사용 - B 호, f를, 일본, N으로, 나는, 5, 9, 13 - tetraazacy 기반의 허브 제품의 항산화 능력을 측정하기위한 새로운 시험 방법 clohexadecin - 잘라내기 (2) 복합 실리카 겔에 꼼짝 제안입니다. 방법을 주로 사용하는 청소 능력을 분석 물은 위해 대안을 나타냅니다. 방법은 가장 인기있는 약초 음료와 Echinacea spectrophotometrically. (18 결정 약품의 분석)에 승인을 받았다 달인과 스프레이 건조의 기술 과정을 통해 식물에 대한 미생물 오염을 감소 C. 평가 : - 원시 자료의 기술적 과정을 여러 단계로, 일반적으로,이 미생물의 성장하지만, 부작용 완전한 제거 및 작동 상태를 초기 활용에 달려있다. 이 작품은 발췌 솔루션 (남) 및 스프레이 (공익) 달인 후 분무 건조 오염의 감소 평가의 목적을 추출 건조 등의 미생물 오염을 확인했다의 목표입니다. 제품의 미생물 학적 분석을 총 플레이트 카운트 MPN coliform에 의해 수행되었다. (19) 질소 산화물의 평가 d. 확인을 선택 약용 식물 염증성 질환에 사용되는 활동을 청소 : - 4 개의 전통적인 약용 식물, 즉 Ventilago madraspatana Gaertn., Rubia cordifolia Linn., Lanatana Camara Linn. 그리고 Morinda citrifolia Linn. 질소 산화물의 억제에 대한 연구에 선정됐다 (없음), 염증 현상 핵심 중재자,, 거기에 효과적인 안티의 존재 염증 성분을 의미. 식물 표본 번호 시험관에 나트륨 nitroprusside에서 생산 및 LPS에, 전 - vivo murine 복막 활성화 macrophages. (20)에 자신의 금지의 활동 평가를위한 다른 용매 추출했다 e. 확인 지질 peroxidation 금지의 활동 : - 반응 혼합물 (0.2 ml, 10 %의 승 / 승) 0.15 % KCl, KCl (0.1 ml, 150 μm)의, 트리스 버퍼 (0.4 ml, 전화 7.5) 및 각종의 생쥐 간 homogenate에 포함된 테스트 추출물의 농도. 시험관 지질 peroxidation 있음 Feso의 추가 4 .7 H 조 2 O를 (0.1 ml에 의해 시작되었다 10 μm)의. 반응 혼합물 37 O를 1 h.을위한 인큐베이팅했다 잠복기 후, 반응 thiobarbituric 산성의 추가에 의해 (미정 - 2 ml, 0.8 %)이 종료되었습니다 15 분 내용을 가열있습니다. 색깔의 복잡한 개발했다. 튜브로 10 분 후 4000 rpm에서 centrifuged했다. 냉각. 지질 peroxidation의 % 저해 추출물과 함께 532 나노에서 색상의 강도를 모니터링하여 치료를 그 컨트롤의 테스트 화합물의 결과가 아닌 비교에 의해 결정되었다. 갈리아 산성 긍정적인 컨트롤로 사용되었다. (21) 판매 polyherbal antidiabetic formulatios 2. charantin 평가 바이오 마커를 사용하여 : - Charantin 하나 phytoconstituents Momordica charantia 존재입니다. 잘 활동 antihyperglycaemia, anticholesterol, 면역, antiulcerogenic, antispermatogenic 및 androgenic 보유하는 것으로 알려져있습니다. HPTLC 방법, 정밀한 민감한 빠르고 polyherbal 공식의 표준화를위한 좋은 회복과 재현성. charantin의 가치에 대한 복구 98.89 %가된다는 것을 발견했다. (2) 3. vivo 및 구두 꽃의 머리카락을 성장 잠재력의 시험관 평가 : - 나뭇잎과 히비스커스라 로사의 꽃 - sinensis 머리 성장의 발기인으로 사용되고 있음 궤양의 치유에 도움이있습니다. 나뭇잎과 식물의 꽃의 석유 에테르 추출물 vivo에서 잠재적인 성장과 체외 수정 방법에 대한 평가되었다. vivo 있음, 나뭇잎과 액체 꽃의 1 %를 추출 몸에 붙이기도 냉큼 쥐의 피부와 면도 모니터링 및 평가에 적용 30 일. anagen 및 telogen 단계와 같은 머리카락과 모낭의 다른 주기적 단계의 길이가 서로 다른 시간대를 결정했다. 체외에서 생쥐 머리를 냉큼 neonates에서 모공이 고립과 DMEM의 교양 0.01 ㎎ / ml 석유 에테르로 추출 보완 나뭇잎과 꽃. 그것은 잎 추출물, 꽃을 추출할 때에 비해 결론이 머리 성장에 더 많은 힘 전시하고있다. (22) 4. 임상 평가 "Dysmo 안전하고 암호화된 약초의 효능을 평가하려면 해제"allopathic 의학에 비해 "디클로페낙 나트륨은"기본 dysmenorrhoea의 치료를 위해 : - 기본 dysmenorrhoea에 대한 임상 시험이 비교적 코딩 허브 배합 약물 검사 "Dysmo "정통 의학 allopathic"디클로페낙 나트륨은 "떨어져. 무작위 통제 임상 실험을 실시했다. 이러한 평가는 언어 등급 규모 dysmenorrhoeic 그러니 고통에 진통 효과의 속도를 확인을 기반으로했다. 환자들은 무작위로 (NSAID를 S)가 회 (N = 40)와 함께 치료를위한 제어 1시 2분의 비율 디클로페낙 나트륨 정제 두 4 일 일일 접수 (50 mg을 하루 3 일 후에 월경)을하기 전에, 그리고 할당했다 Dysmo 테스트 치료 회 (N = 80) 오프에서 2 회 4 일간 매일 (5g 언젠가 생리 3 일 후)에 사전 가루 Dysmo 받았다. 치료는 4 년 연속 생리주기 동안 지속되었다. 헤모글로빈, 적혈구 침강 속도 및 초음파 기준에서 공부하는 동안 측정했다. 모든 임상 과목을 공부했다. (23) 5. 열감지 평가 : - 현재 연구에서 저자들이 "과학적으로 허브 공식의 효과 쇼"를 기반으로 평가하는 데 사용 thermography. 경우에서 Keishibukuryogan, 너무 Keishibukuryogan 쇼, 중요한 피부 온도 상승이라는 신체의 상반신에 Keishibukuryogan의 섭취 후 관찰되었다 적합했다. 사건에서 Hochuekkito, 피부의 온도가 상단에 트렁크를 통해 확산의 표시 해발 고도에 적합했다. 그것은 Kampo 의약품의 쇼의 객관적인 평가에 유용합니다, 그 thermography 제안 및 허브 배합의 행동 사이트의 신원 확인을 위해. (24) 6. 생화 학적 평가 : - 허브 의약품의 대부분은 재료의 숫자 혼합되어있습니다. 그들의 누적 효과는 질병 치료에서 약물의 효능을 증가시킵니다. Muthu Marunthu 허브 배합 8 각종 식물 성분으로 구성된이며, 항암제 효과가 소유라고 주장하고있다. 그것은 쥐에게 성장률은 정상이었고, 거기에 젖이 나올 탈수소 (LDH), gluconate oxaloacetate transaminase (했니)와 같은 pathophysiological 효소의 활동에 포도당, 요소, 단백질, 콜레스테롤 수치 또한 같은 혈액 매개 변수에 아무 변화가있었습니다 관찰되었다 , glutamate pyruvate transaminase (GPT로), Muthu Marunthu 관리 후 알칼리성, 산성 포스 타파. 종양의 무게 methylcholanthrene 유발 fibrosarcoma 쥐에게 Muthu Marunthu 치료 후 감소된다는 것을 발견했다. (25) Kutaj 7. Ghanavati alkaloidal 평가 - 원칙 : - Kutaj - Ghanavati 알려져 아유 르 준비 이질과 설사에 사용됩니다. 그것은 Kurchi 아코닛 나무 껍질과 뿌리의 가루를 물에 잘 추출이 포함되어있습니다. 그것은 양적 및 질적 평가되었다 TLC 및 titrimetric 방법을 채용. TLC에서 또 다른 하나는 각 용매 시스템에서와 Kurchi 및 아코닛 alkaloids 전혀 간섭을 공부합니다. 공식 Kurchi 및 아코닛의 모든 미치죠을 발견했다. (26) 8. Organoleptic 평가 : - 식품 Organoleptic 평가 검열 수용하거나 시장에서 음식을 거부 항목 판단에 중요한 역할을한다. 다양한 치료 효과 (창백 절개, 그리고 잿물 치료), 설탕 농도 (50 %, 60 %, 70 %)과 컬러 점수 스토리지, 맛을 평가 점수, 중간 수분 살구의 텍스처 점수. 제품의 전반적인 수용을 크게 70 % 설탕 시럽하지만이 점수가 높았다 보관 기간 감소 고급. (27) 결론 : - 허브 약물 표준화의 대상이 광범위한 거대하고 깊은. 허브 의약품과 인간의 생리학 및 정신 기능과의 관계를 주제에 너무 잘하고 너무 많이 보이는 모순이 이론. 허브 공식, 중요한 허브를 인도에서 발견 깊은 지식과 널리 아유 르 배합에 사용되는 표준화에 대한 연구 작업의 목적을 위해 매우 중요합니다. (6) 심지어 식물 추출물의 화학적 조성, pharmacologically 활성 절반되지 않을 수있습니다 알려져있다. 환경, 기후, 그리고 성장 조건에 영향을 미치는 성분으로서 공장과 성숙의 특정 부분 않습니다. 활성 성분의 단행본 자세히 표준화 시장을 개선하는 것이다. 하더라도 허브 제품, 예를 들어, 구성의 4 %, 재료의 나머지 96 %는 표준화되지 않고 표준화되어 제품의 용해도, bioavailability, 안정성, 효능과 독성에 영향을 미칠 수있습니다. 마찬가지로 제어 실험의 안전성과 효능을 설립, 제조, 표준 제품의 품질을 보장합니다. (28)이 필요합니다 필요합니다 이제 며칠 고급 방법 형광 해소, 색층 및 spectrophotometric 방법, 생물 학적 분석 물은, 지문 등 생체 Bioassay에서 사용의 조합과 같은 허브 의약품의 표준화를위한 약초 약품의 표준화에 중요한 역할을 수 있고 할 수없습니다 최신 또한 중요한 품질 관리 방법은 제품의 적절한 안정성을 테스트뿐만 아니라됩니다. (4) 인도의 주요 국가로 등장할 수있는 표준화, therapeutically 효과적인 아유 르 배합의 생산에 선두 역할을한다. 인도 medicinally 중요한 식물을 모색해야합니다. 이 경우에만 허브 제품을 평가하고 자외선과 같은 표준화 세련된 현대 기술을 사용하여 분석, TLC, HPLC, HPTLC, GC - 석사, spectrofluorimetric 및 기타 방법. (6 볼) 달성될 수있다 참조 : -
문서 카말 싱 Rathore에 의해 제출된
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