인플루엔자

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독감 바이러스의 세 종류를 인식하고있다 : A, B 및 컨벤션이 인플루엔자 바이러스는 원형 또는 filamentous 덮여 바이러스입니다. Haemagglutinin (H 조), 표면 glycopeptide, 취약 숙주 세포의 특정 수용체를 벽에 사이트에서 에이즈 바이러스를 첨부합니다. pinocytosis 아마 의해 세포 침투, 세포 표면에서 복제된 바이러스의 세포 멤브레인 출시 효소가 neuraminidase (N 개)도 봉투에 존재하는 바이러스의 작용에 의해 촉진된 통해 신진 의해 영향이다. 흉내만 하위 (H1 - H15)과 9 N 하위 (N1 - N9) 바이러스뿐만 H1, H2를, H3을하고 N1과 N2 독감에 대한 인간의 인구는 lineages 설립에 1918 년 이후에 안정이 확인되었습니다.

한 일반적으로 전염병 및 인플루엔자 전염병에 대한 책임입니다.

종종 작은 인플루엔자 B 조 또는 현지와 온화한 등 캠프이나 학교에서 발생, 발생합니다.

인플루엔자 C는 거의 인간의 질병을 생산하고있다.

Antigenic 이동 불규칙한 간격으로 새로운 변종을 개발 antigenic 인플루엔자의 용량을 설명합니다. the은 RNA 바이러스의 유전자 재조합에서이 결과를 (8 개 분야에서 주선) 동물의 orthomyxovirus.

인플루엔자 A와 B 바이러스에 Antigenic 드리프트 (경미한 변경) 지점에서 아미노산 변이가 두 표면 glycoproteins 변화로 이어지는 결과, haemagglutinin (H 조)과 중 (N), 체액 면역 유도 neuraminidase.

따라서, 변경 또는 antigenic 근무로 인해 개인의 면역 반응을 덜 수있는 새로운 변종이 전투 렌더링을 떠돌고있습니다.

제조사 - 최대 인플루엔자의 면책 특권 때문에 인구가 적은 무딘가있는 미성년자 antigenic 품으로 덜 심각한 전염병을 일으키다 한 바이러스, 주요 전염병에 대한 필요 조건을 제공 antigenic에서 소령으로 옮깁니다.

가장 심각한 유행성 독감의 1918 년, 백만 명의 사망자가 발생한 20 개 이상의 세계 - 와이드와 관련이 있었다. 1957 년, 만들어 - antigenic에 큰 변화 인플루엔자 바이러스의 대답 유형 H2를의 모양 - N2, 이는 세계적인 - 넓은 유행성 독감이 발생했다. 또 1968 유행병 H3을 입력 홍콩 독감의 출현 - N2, 그리고 사소한 antigenic 품으로 인해서 그 이후로 세상을 영원히 주변에 감염의 원인이 발생했습니다. 1997 년, H5 형 조류 - 한 인간에서 발견되었습니다 및 바이러스 표면 항원에 중대한 변화를 표현 N1 독감의 변형. 조류 독감이 다시 - 2004-5에 등장했다.

투석과 neuraminidase 최근 haemagglutinin 인플루엔자 A와 B 변종 바이러스의 순환에서 현재 백신에 통합됩니다.

독감과 사람의 생활 환경에 국한 Sporadic 집단 발생의 경우도 빈번하다. 겨울 달 동안은 그 발생률이 증가합니다. 방울 감염이다 주로 직접 접촉에 의해 전염하지만 fomites와도 연루되고있다.